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新冠肺炎

產品與應用技術

Laboratory Research & Design

​抗病毒技術

博醫生化科技針對奈米新型複合材料對抗病毒效能試驗，已於美國FDA指定實驗室Microbac進行冠狀病毒(SARS)測試，與日本前三大檢測中心Boken合作針對流感病毒進行實驗並與幹細胞臨牀醫學研究中心合作進行流感病毒腸病毒病毒測試通過，經過上述測試驗證可證實博醫生化科技所開發之材料具有優異之抗病毒效能。以下詳細說明各項抗病毒測試與試驗結果。

 

1.美國FDA指定實驗室Microbac進行冠狀病毒(SARS)測試說明:
 

摘要:

Microbac實驗室進行冠狀病毒(SARS)測試，依照國際標準規範ASTM E1052-11測試方法，進行SARS病毒與材料作用後之病毒培養液中殘留量。

 

病毒種類：

A.冠狀病毒 : SARS-associated Coronavirus(CDC 200300592)，來自ZeptoMetrix/CDC病毒株。

B.宿主細胞：使用Vero E6細胞株（ATCC CRL-1586）。

 

奈米新型複合材料抗病毒測試:

本測試依照ASTM E1052-11測試方法進行，在光照條件下同時進行未添加材料之病毒液與添加材料之病毒液培養最後判讀病毒感染情形。實驗測試分為樣品測試、病毒培養控制與中和劑有效性/病毒干擾與細胞毒性三部分，各別簡述如下:

 

1.樣品測試: 將測試材料與病毒液混合後以光源照射，加入中和劑後進行適當稀釋，最後進行病毒感染判讀。

2.病毒培養控制: 將稀釋培養液與病毒液混合後以光源照射，加入中和劑後進行適當稀釋，最後進行病毒感染判讀。

3.中和劑有效性/病毒干擾與細胞毒性:將測試材料與稀釋培養液混合後以光源照射，加入中和劑後進行適當稀釋，分成兩組進行中和劑有效性/病毒干擾確認與細胞毒性確認。其中中和劑有效性/病毒干擾為加入少量病毒液培養確認；細胞毒性則不加病毒液直接進行細胞毒性判讀。

4.計算出病毒抑制能力=抑制病毒量- 接種病毒量 。

5.初始病毒濃度數值(Log10 TCID50)為 7.28，材料在接觸20分鐘時間後減少病毒感染數值(Log10 TCID50)為 ≦3.61，減少病毒感染數值為≧3.67。

 

2.台灣指標性醫學研究中心合作進行流感病毒腸病毒病毒測試說明：

 

摘要:

奈米科技與幹細胞臨牀醫學研究中心合作針對奈米新型複合材料對抗病毒進行以下測試：利用透明區斑點形成（Plaque Forming）方法，觀察經材料作用後之病毒培養液中殘留量。

 

病毒種類：

1.腸病毒 : 腸病毒伊科十一型，來自於美國病理學會能力試驗病毒株。

2.流感A型病毒 : A型流行性感冒病毒New Caledonia/20/99 (H1N1)來自於美國病理學會能力試驗病毒株。

 

宿主細胞：

1.A型流行性感冒病毒使用MDCK細胞株（BCRC 60004）。

2.腸病毒使用LLC-MK2細胞株（BCRC 60092）。

 

奈米新型複合材料抗病毒測試

本測試病毒種類分別為腸病毒與流感A型病毒，當細胞受到病毒感染後，細胞會死亡(如下圖所示)，再利用MTT結晶染色方式測試細胞酵素活性對受質之作用效果，以此分析細胞存活率用以判斷抗病毒之效果，當測試材料對於抗病毒之效用越高時，其細胞存活率越高，而由於病毒與細菌不同無法直接量測，因此用細胞感染形成病毒斑(Plaque)之方法，計算病毒斑形成單位(PFU; Plaque-forming unit)為病毒濃度之判斷，其單位為PFU/Ml。

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以上抗病毒測試，皆依照美國FDA認證之實驗室MICROBIOTEST針對抗病毒所使用之認證規範ASTM E 1052-96，依此方法與幹細胞臨牀醫學研究中心合作進行測試並計算出病毒抑制能力=抑制病毒量÷接種病毒量。

1.以2×106 PFU/mL病毒濃度測試，材料有抑制腸病毒感染LLC-MK2細胞效果，抑制能力達99.99%。

2.以4×103 PFU/mL病毒濃度測試，材料有抑制A型病毒病毒感染MDCK細胞效果，抑制能力達99.99% 。

 

3.Boken-大阪微生物實驗室進行流感病毒(H1N1)測試，依照國際標準規範ISO 21702結合 JIS R 1702 之光照條件建立測試方法，進行H1N1病毒與材料作用後之抗病毒活性值。

 

病毒種類：

流感病毒 : Influenza A Virus (H1N1) (ATCC VR-1469) 。

奈米新型複合材料抗病毒依上述條件進行測試其數據結果為初始接種病毒感染對數值為 6.56，材料測試樣品病毒感染對數值為 3.30，抗病毒活性值為3.3。

    取得抗菌抗病毒及安全性報告:

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  • 項目/公證機構/檢驗項目/效果

  • 美國 FDA(US) 編號: 3010700940病毒

  • 美國MicroBac Enterovirus - 腸病毒 99.99％

  • 美國 MicroBac Influenza A virus (H1N1)-A 型流感 99.99％

  • 醫學中心(依據 ASTM E1052-11 全球液態抗病毒規範)Influenza A virus (HINI)-A 型流感 99.74％

  • 醫學中心(依據 ASTM E1052-11 全球液態抗病毒規範)Respiratory Syncytial Virus- 呼吸道融合病毒(新生兒)90％

  • 醫學中心(依據ASTM E1052-11 全球液態抗病毒規範)Mycobacterium tuberculosis- 肺結核病菌 80.8％

  • 國泰醫學中心(依據 ASTM E1052-11 全球液態抗病毒規範)Enterovirus - 腸病毒 LLC-MK2 99.99％

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 脊髓灰質炎病毒 PV-I(小兒麻痺病毒) >90%

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 腸道病毒 CV-A16 >90%

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 腸道病毒 EV-A71 >90%

 

    細菌

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 龜分枝桿菌(肺結核菌) 94.98%

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 金黃色葡萄球菌 100%

  • 中國疾病管控中心(官方文件) 大腸桿菌 100%

  • 中國科學院理化技術研究中心 Escherichia coil- 大腸桿菌 ＞99％

  • 中國科學院理化技術研究中心 Staphylococcus aureus - 金黃色葡萄球菌 ＞99％

  • 廣州工業微生物檢測中心 Escherichia coil- 大腸桿菌 ＞99％

  • 廣州工業微生物檢測中心 Staphylococcus aureus - 金黃色葡萄球菌 ＞99％

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) 超級細菌 MRSA (抗藥性金黃色葡萄球菌) 99.03％

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) 奇異變形桿菌 99.99％

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) 抗肺炎鏈球菌 99.88％↑

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) Escherichia coil- 大腸桿菌 99.99％

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) Staphylococcus aureus -金黃色葡萄球菌 99.99％

  • 衛福部食品工業研究所(FIRDI) Legionella pneumophila - 退伍軍人病菌 99.92％

  • SGS Pseudomonas aeruglnosa - 綠膿桿菌 99％↑

  • SGS Salmonella enterica - 腸道沙門氏菌 99.9％↑

  • SGS Escherichia coli - 大腸桿菌 99％↑

  • SGS Staphylococcus aureus - 金黃色葡萄球菌 99％↑

  • SGS Candida albicans - 白色念珠菌 99.9％↑

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   塗層的有效期:

  • 本身為十分穩定的化學結構，在一般環境中不容易被分解，

  • 理論上 DIKODER 的作用是屬於永久有效的。

  • DIKODER 塗層會失去功效的主要原因有幾種：

      1. 長時間受強酸(PH<3)或強鹼(PH>10)侵蝕後會溶解或變質。

      2. 長時間高溫(>500）熱處理會改變原料的結晶態與增大顆粒尺寸。

      3. 塗層經物理性衝擊而脫落。

      4. 塗層表面被污染物覆蓋，而無法吸收光線。

  • 接觸濃度過高或是無法分解的污染物時，其表面會被覆蓋而失去活性，前者如高濃度的苯類物質，後者如灰塵等無機物質。一般簡易的處理方法即為將塗層水洗後再照射強烈的紫外光，經多次重複水洗照光的步驟後，塗層都能回復其光催化活性。

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    運用領域:

  • 公共衛生(包含學校、醫療院所、機場、托兒所、老人院、購物中心、健身中心……等)

  • 綠建材（包含玻璃、燈具、空調、裝潢材料、家具、帷幕牆、磁磚、地板……等）

  • 3C 產品（包含電子觸控屏幕、鍵盤、滑鼠、機構外殼、機台按鍵……等）

  • 醫療器材（包含不織布(口罩、濾材)、綳帶、手套、帽子、醫護器具、醫護服裝、醫院的玻璃……等）

  • 農牧業（包含預防禽流感、柑橘潰瘍病……等）

  • 其他（包含養殖業、大氣淨化、水淨化、戶外設施、公園設施……等）

 

 

  是否有二次污染？ 是否對人體有傷害？

  • 通過美國 FDA 認證

  • 瑞士 SGS&中國

  • 疾病控制中心皮膚刺激性&口服急毒性的無害檢測報告

  • 美國 MicroBac 抗病毒、醫學中心抗菌、抗病毒等多項認證是全球公認的品質和誠信基準！

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與傳統消毒水(消毒劑)的差異？

材料是偏中性無味無毒的防護劑，抗菌機制是長效且持續不斷的進行抗菌，環境防疫的特色以作用機制來說明共有兩種，第一硫氫基導致細菌死亡，第二分解細菌、病毒及生物膜，施工時對病人亦不產生影響，區域不需隔離。

 

相較於傳統消毒水，一般酒精及漂白水都屬短效的消毒，隨著時間菌量不斷增加，亦增加感染風險，漂白水清潔時需要與病人隔離，否則會有濃厚的味道，並且漂白水逸散在空氣中，亦對人類的呼吸道有害。

使用材料後，傳統之消毒水及消毒程序還要保持嗎？

仍然要保持消毒程序。原因於材料施作後，在高度人來人往的環境或環境有落塵覆蓋時，材料表面會因此無法發揮其作用，若保持傳統之消毒方式加上材料防護，能有一加一大於二之效果，讓環境可以隨時保持在最好的安全防護狀態。

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